药材基源：为双子叶植物药旋花科植物丁公藤的根、茎。

拉丁植物动物矿物名：1.Erycibe obtusifolia Benty.2.Erycibe schmidtii Craib

采收和储藏：全年可采，洗净，切成段，隔水蒸2-4h，取山晒干。

1.丁公藤 木质藤本，长约12cm。小枝干后黄褐色，明显有棱，不被毛。单叶互生，叶柄长0.8-1.2cm，无毛，叶片革质椭圆形，或倒长卵形，长6.5-9cm，宽2.5-4cm，先端钝或钝圆，基部渐狭成楔开，两面无；侧脉4-5对，至边缘以内风结上举。聚伞花序腋生和顶生腋生的花少至多数，顶生的排列成总状，花序轴和花梗被淡褐色柔毛；花萼球形，萼片5，近圆形，外面被淡褐色柔毛并有缘毛；花冠白色，5裂，裂片长圆形，全缘或浅波状，雄蕊5，不等长，花药先端渐尖，花丝之间有鳞片；子房圆柱形，柱头圆锥状，贴着子房。浆果卵状椭圆形，长约1.4cm。种子1颗。花期6-8月。

2.光叶丁公藤 植物形态与丁公藤相似，区别点是：叶片卵状椭圆形至长圆状椭圆形，先端骤然渐尖；花冠裂片边缘啮蚀状；浆果球形。

生态环境：1.生于山谷湿润密林中或路旁灌丛中。

2.生于海拔250-1200m的山谷密林或疏林中，攀生于乔木上。

资源分布：1.分布于广东等地。

2.分布于广东、广西、云南。

性状鉴别 （1）丁公藤 茎呈圆柱形，直径1-3cm。高品多为斜切片或短段，直径2-5cm，斜片厚1-.5cm，短段长3-5cm。粗茎外表面灰黄色、灰褐色或棕褐色，粗糙，并有不规则细密的纵裂纹，皮孔多数，黄白色，点状或呈疣状突起。小枝上表面黄绿色或深黄色，具明显的爆炸性续纵棱，皮也细点状，类白色。粗茎切面灰黄色或淡黄色，皮部菲薄，木部宽广，有异型维管束排列成数个环轮或形成不规则花纹，各维管束的木质部黄白色，微突起，导管孔密集，髓小。质坚硬，不易折断。气微，味淡。

（2）光叶丁公藤 茎圆柱形，直径达5.5cm。外表面灰色，稍光滑，有明显的纵向纹理及稀疏的龟裂纹，皮孔细点状，黄白色；细枝外皮深褐色。切面黄白色，皮部较薄，髓射线棕色，将木质部隔成数束，呈花瓣状；军装粗的茎可见异型维管束，呈不规则纹理，木部类白色，导管呈多数小孔洞，髓明显，2cm以上的茎，髓小或不明显。质坚硬，不易折断。气清香，味淡。

显微鉴别 藤茎横切面：（1）丁公藤 木栓层由5-8层切向延长的细胞组成，内平周壁明显增厚，外平周壁及垂周壁稍厚或不增厚。直径2cm以上的茎，其木栓组织中石细胞成断续环层存在。皮层薄壁组织中散有石细胞群和纤维束。外韧型维管束排成数环，向外渐小，其韧皮部无纤维。木质部导管密集，孔径42-188μm。髓部外方有一环维管束，其木质部在外方，并有众多石细胞散在，壁极厚，孔沟和层纹明显。本品薄壁细胞含草酸钙方晶、簇晶及淀粉粒。

（2）光叶丁公藤 主要区别：木栓层多数细胞石细胞状，壁极厚，木化，排列紧密。韧皮部有大型纤维。木质部导管较稀疏，孔径42-378μm。髓部薄壁细胞壁稍厚，微木化，无石细胞。

粉末特征：（1）丁公藤 黄绿色。①木栓细胞多角形，壁增厚。②纤维成束或单个散在，长梭形，壁孔斜裂隙状。③石细胞类圆形、类卵形或有分枝，壁厚，木化，层纹及孔沟明显；髓部石细胞长柱形，两端平截或一端斜尖。④导管网纹或具缘纹孔。⑤可见草酸钙簇晶、方晶和淀粉粒。

（2）光叶丁公藤 主要区别：木栓细胞多角形，壁厚，呈石细胞状。无髓部石细胞。

［药理］ 1．抗炎作用 丁公藤又称包公藤）粗提取物腹腔注射500mg／kg，能显着抑制蛋清所致的大鼠足肿胀。从丁公藤提取的有效成分东莨菪素腹腔注射25mg／kg，对蛋清和组胺诱发的大鼠足肿胀均呈明显的保护作用，持续作用4h以上。用甲醛诱发大鼠足肿胀后，腹腔注射东莨菪素25mg／kg·d），连续7d，呈明显的抗炎消肿作用。小鼠腹腔注射粗提取物1g/kg或东莨菪素50mg／kg，对二甲苯引起的腹部皮肤毛细血管通透性增加有明显的抑制作用。给大鼠腹腔注射东莨菪素11.25-15mg／(kg·d)，连续7d，能显着减轻棉球形成的肉芽肿干重，抑制结缔组织增生2．对免疫功能的作用 丁公藤注射液皮下注射可提高大鼠外周血淋巴细胞酸性α-醋酸菜酯酶（ANAE）阳性的淋巴细胞百分比，还可显着降低白细胞移行指数，提高特异性玫瑰花结形成细胞数和中性白细胞吞噬率，表明丁公藤对细胞免疫和体液免疫均有促进作用。

3．缩瞳作用 从丁公藤茎提取的缩瞳有效成分为包公藤甲素，临床用于治疗青光眼，现已人工合成，合成品系消旋体，作用强度则减半。另有合成的类似物6β-乙酸氧基去甲莨菪烷（6β-acetoxynortropanee，6β－AN），其缩瞳作用更强，可作为包公藤甲素和匹罗卡品的代用品。

（1）缩瞳 包公藤甲素苯甲酸盐溶液滴眼最适浓度为0.026％，滴入兔眼10min后开始缩瞳，可维持9h，用药45min可使瞳孔面积缩小 63％；等浓度的合成品则起效较慢，维持时间较短，据瞳面积为 29．9％。相等浓度6β-AN缩瞳作用较强，用药 30min后瞳孔直径缩小 57％，而包公藤甲素为 43％［4］。

（2）降低眼内压 0.025％包公藤甲素、 2％匹罗卡品和0.05％毒扁豆碱，对正常兔眼降低限内压无明显差异；0.003 % 6β-AN对兔正常眼压和水负荷高眼压均有明显的降压作用，用药lh后水负荷高眼压降到正常水平。

4．对心血管作用 通过大鼠在位和离体心脏观察，包公藤甲素能显着减慢心率，增加心肌收缩力，降低心肌耗氧量，提示有改善心功能作用[6-8]。给清醒家兔肌内注射6β一AN溶液0．0237mg／kg，5-10min开始心率减慢，20-25min心率最慢，减慢心率 54％,2h后恢复正常；麻醉家兔静脉注射 6β-AN 3μg／kg以上时，心率和血压抑制可超过60％以上，且其减慢心率和降压作用呈剂量依赖性。在控制剂量下，有可能用于缓解窦性。已动过速。

5．对中枢神经作用 采用慢性埋藏电极记录家兔的脑波方法，静脉注射6β-AN 12μg／kg，或毒扁豆碱 0.2ing／kg，均能在20-30min对抗东莨菪碱诱发的高幅漫波。小鼠腹腔注射包公藤甲素引起的中枢M胆碱震颤作用，与中枢M胆碱激动剂氧化震颤素和震颤素作用相似，强度介于二者之间。包公藤甲素与震颤素合用产生协同作用，与东莨菪碱合用呈括抗作用，提示包公藤甲素及其合成品可能成为复制帕金森氏症动物模型的工具药和中药麻醉催醒剂[6,11]。小鼠迷宫、跳台试验表明，腹腔注射6β-AN 0.08-0.12． 12mg／kg，具有促进学习记忆功能。

6．作用机制研究 包公藤甲素兔肌内注射0.1lng／kg无明显的抗胆碱酯酶作用和肌颤现象；65-AN肌内注射0.237mg／kg有较弱的抑酶作用，致死量的6β-AN未见 N受体兴奋的肌颤现象。采用累积剂量一效应曲线法，对离体组织（兔虹膜、豚鼠回肠纵长肌和大鼠空肠）M胆碱受体动力学研究证明，对M胆碱受体的亲和力和内在活性的顺序是6β-AN＞包公藤甲素＞匹罗卡品。三药对不同剂量阿托品均呈竞争性拮抗特点，三药的抬抗参数在10-8 -10-9mol／l，说明这些药物是特异性M胆碱受体激动剂卜[4，6，10，12]。通过放射配体[3H]QNB竞争抑制结合试验，从IC50 ；与Hill系数分析说明包公藤甲素和匹罗卡品作用在 M受体上。在4种靶膜受体上,6β-AN抑制[3H」QNB的Pki（受体亲和强度）次序是心脏＞皮层海马区＞肠纵长肌＞虹膜，提示6β-AN对心脏膜受体亲合力最大，是M2受 体选择性化合物。7．其他作用 东莨菪素对妊娠大鼠离体子宫及组胺引起的豚鼠回肠收缩均呈抑制作用；levis认为抑制体外妊娠大鼠子宫自发性收缩，在于对前列腺合成酶的抑制和拮抗前列腺素。8．毒性 东莨菪素小鼠静脉注射一次最大耐受量100mg/kg，观察72h，未见任何毒性反应。包公藤甲素小鼠腹腔注射的LD50 为8.85土 1.2mg／kg； 63-AN的 LD50 为 6.22mg／kg。中毒症状表现为副交感神经亢进，大剂量组动物有类似氧化震颤素的中枢件震颤。阿托品和东莨菪碱为特异性解毒剂。家兔静脉注射大剂量（30μg／kg）6β-AN，可见心律失常，如窦性心动过缓、房颤、室性早搏、二联律、室颤乃至停搏，动物在5min内死亡。0.003％- 0.004 5％浓度的6β-AN给家兔滴眼，每日2次，连续4个月，未见眼部及全身表现有仔何异常改变。

祛风胜湿，舒筋活络，消肿，止痛。用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、半身不遂、跌打肿痛。

广州空军《常用中草药手册》："解表发汗，驱风湿，除痹痛，消肿止痛。治风湿痹痛，半身不遂，跌打肿痛。"