《中国药典》：两面针
（1）本品横切面：木栓层为10～15列木栓细胞。韧皮部有少数草酸钙方晶及油细胞散在，油细胞长径52～122μm，短径28～87μm；韧皮部外缘有木化的纤维，单个或 2～5 个成群。木质部导管直径35～98μm,周围有纤维束；木射线宽 1～3 列细胞，有单纹孔。薄壁细胞充满淀粉粒。
（2）取两面针对照药材1g，加乙醇15ml，温浸30分钟，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取对照药材溶液和[含量测定]项下的供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，置以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（20:5:3:1:0.12）为展开剂的展开缸中饱和10分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的浅黄色的荧光斑点。
（3）取乙氧基白屈菜红碱对照品，加甲醇配制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取对照品溶液、[鉴别]（2）项下的对照药材溶液和[含量测定]项下的供试品溶液各 2μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲醇（25:2:0.1）为展开剂，置以浓氨试液预饱和10分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橘黄色荧光斑点。
取本品粗粉约1g〔同时另取本品粉末测定水分（附录Ⅸ H第一法〕，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇100ml,加热回流提取至回流液无色。提取液回收甲醇至约2ml,转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取氯化两面针碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（20:5:3:1:0.12） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λS=300nm,λR=210nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。