《中国药典》：甘松
《中华本草》：甘松
拉丁植物动物矿物名：1.Nardostachyschinensis Batal.2.Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. [Pa-trinia jatamansi D.Don; N.grandifloraDC.]
采收和储藏：春、秋二季采收，愉秋季采者为佳。采挖后去净泥沙，不可用水洗，以免损失香气。除去殖茎及细根，晒干或阴干。
1.甘松 多年生草本，高20-35cm。全株有强烈松脂样香气。基生叶较少而疏生，通常每丛6-9片，叶片窄线状倒披针形或倒长披针形，长6-20cm，宽4-10mm，先端钝圆，中以下渐窄略成叶柄状，基部稍扩展成鞘，全缘，上面绿色，下面淡绿色；主脉三出。聚伞花序呈紧密圆头状；总苞2片，长卵形；小苞片2，甚小；花萼5裂，齿极小；花粉红色；花冠筒状，先端5裂，基部偏突；雄蕊4，伸出花冠；子房下位，花柱细长，伸出花冠外，柱头漏斗状。瘦果倒卵形，长约3mm，萼突破存。花期8月。
2.宽叶甘松 本种与甘松的区别在于：根茎密被叶鞘纤维；丛生叶长是匙形或线状倒披针形，长达25cm，宽达2.5cm，基部渐窄而为叶柄。茎生叶下部的椭圆形至倒卵形，是部下延成叶柄，上部的叶无柄。花后花序主轴和侧轴多数不明显伸长。果实被毛。花期6-8月。
生态环境：1.生于海拔3500-4500的高山草原地带。
2.生于3000m以上的高山草原地带或疏林中。
资源分布：1.分布于甘肃、青海、四川、云南西北部。
2.分布于四川、云南、西藏等地。
性状鉴别 本品多弯曲，上粗下细，长5-18cm。根茎短，上端有残留茎基，外被多层枯叶殖基，呈膜质片状或纤维状，外层棕黑色，内层棕色或黄色。根单一，有的数条交结，并列或分枝，长6-16cm，直径0.3-1cm；表面皱缩，棕褐色，有细根和须根。质松脆，易折断，断面粗糙，皮部深棕色，常成裂片状，木部黄白色。气特异，叶苦、辛，有清凉感。
以条长、根粗、香气浓者为佳。
显微鉴别 根横切面：外财为数个同心性的木栓组织环，常脱落，仅剩下最内一圈。中柱维管束系统常有炸数个木栓组织环分割成2-6束，每束由数个同心性的木栓组织环包围部分韧皮部与木质部。根的较老部分，由于束间组织死亡裂开而互相脱离，形成若干个独立的束。木栓细胞含黄色或棕黄色挥发油。
根茎横切面：维管束成不连续的环状排列；髓部中心有石细胞群，石细胞类圆形；石细胞群周围有木栓组织不绕。
1.甘松 根和根茎含多种倍半萜类成分，缬草萜酮（valeranone），甘松新酮（nardosinone），1（10）-马兜铃烯[1（10）-aristolene]，9-马兜铃烯-2-酮[1（10）aristolen-2-one]，1，8，9，10-四去氢马兜铃烷-2-酮（1，8，9，10-te-tradehydroaristolan-2-one）[2]又名甘松酮（nardostachone）[3]，9-马兜铃烯醇（9-aristolen-1α-ol）又名甘松醇（nardostachnol），1，2，9，10-四去氢马兜铃烷（1，2，9，10-tetradehydroaristolane）[4]，青木香酮（debilone）[5]，广藿香醇（patchouli alcohol），β-广藿香烯（βpatchoulene）[6]，甘松香醇（narchinol）A[7]，β-橄榄烯（β-maalie-ne）[8]，甘松环氧化物（nardonoxide）[9]，甘松香酮（kanshone）A、B[10、C[11]D、E，异甘松新酮（isonardosinone），甘松新酮二醇（nardoinonediol），甘松呋喃（nardofuran）[12]，去氧甘松香醇（de-oxonarchinol）A[13]。甘松根酮（gansongone），甘松根醇（ganson-gol）即是1（10）-马兜铃烯-9β-醇[1（10）-aristolen-9β-ol]，9β-马兜铃烷醇（aristolaln-9β-ol）[14]，11-桉叶烯-2，4α-二醇（eudesm-11-en-2,4α-diol）[15]等。以及环烯醚萜化合物甘松二酯（nardosta-chin）[16]。还含三萜成分：齐墩果酸（oleanolic acid）[14]，熊果酸（ursolic acid）[16]以及乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙（ethyl-β-D-glucopy-ranoside），β-谷甾醇（β-sitosterol）[14]。
2.宽叶甘松 根和根茎含多种倍半萜类成分：宽叶甘松酸（jatamansic acid）[17]，白菖烯（calarene）[18]，缬草萜酮又名宽叶甘松醇（jatamansone）[19]，甘松奥醇（nardol）[20]，β-桉叶醇（β-eu-desmol），榄香醇（elemol）[21]，白菖烯醇（calarenol）[22]，甘松酮[23]，西车烯（seychellene），西车烷（seychellane）[24]，去甲西车酮（norseychelanone），α-和β-广藿香烯（patchoulene），广藿香醇（patchouli alcohol）[25]，9-马兜铃烯-2-酮[26]，马兜铃烯（aristolene），β-橄榄烯[27]等。又含呋喃香豆精类成分：白芷素（angelicin），宽叶甘松醇（jatamansinol）[2]，山芹醇（oroselol），宽叶甘松素（jatamansin）就是当归酸宽叶甘松醇酯（jatamansinyl angelate）[28]；单萜成分：α-和β-蒎烯（pinene），3-蒈烯（3-carene）[21]；生物碱成分：猕猴桃碱（actinidine）[29]；其他成分：异戊酸（isovaleric acid），正二十六烷（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十产醇酯（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl arachidate），异戊酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl isovalerate）β-谷甾醇[23]。
1.中枢镇静作用：甘松香对蛙、兔有与缬草相似的镇静作用，而毒性较后者为强。宽叶甘松之挥发性物质亦有相似的镇静作用，并具有一定的安定作用，但毒性较缬草为大。其有机溶媒提取物对小鼠、大鼠、猫口服或腹腔注射，可引起镇静、升压，以乙醇提取物效力最高，大剂量有毒，1.5-3.75g／kg可致死。缬草酮在拮抗最大电休克方面的作用强于大仑丁及宽叶甘松挥发油，但对五甲烯四氮唑性惊厥，则并无保护作用。
2.抗心律失常作用：2.1.对氯化钠所致大鼠心律失常的作用：实验用18只体重250-500g大白鼠，随机分组，8只对照，10只用药，先用10%水合氯醛腹腔麻醉（0.3g/kg），仰位固走，切开一侧颈静脉，并插入导管供注射药物用。描记正常心电图Ⅱ导联后，由颈静脉注入2mg/kg 0.8%氯化钠，通常可立即出现心律失常，轻者为室性早搏，重者甚至发展为室扑、室颤等。对照组8只中7只心律失常持续8-23分钟（14.5±5.1），1只持续时间较久，超过60分钟。用药组一般在心律失常出现1-2分钟后，由颈静脉注入2-4ml／kg 50-100%甘松，结果表明甘松能对抗氯化钠诱发大鼠心律失常的作用。
2.2.对抗家兔由氯仿-肾上腺引起的心律失常作用：实验按文献方法，用体重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿进行吸入麻醉至角膜反射刚消失（约为三期一级）时，描记正常心电图Ⅱ导联后，立即由耳缘静脉快速注入0.01%盐酸肾上腺素0.5ml／kg，并观察心电示波器和记录心电图Ⅱ导联，待出现心律失常后，由静脉注射25%甘松溶液2ml/kg，并在注射甘松后的5、10、15分钟时分别再由耳静脉重复注入上述剂量的肾上腺素。仍按上述方法记录心电图Ⅱ导联，以观察是否诱发心律失常，结果表明，甘松有对抗家兔于氯仿-肾上腺素诱发的心律失常。
2.3.对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用：50%甘松乙醇提取液2ml/kg静脉注射，结果表明有对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用。
2.4.缬草酮有抗心律不整的作用，且为一较安全的药物。对异位性室性节律（冠状动脉二期结扎术后的不麻醉犬）的抑制，强于奎尼丁及甘松挥发油；而在损伤性心房扑动及乌头碱性心房颤动方面的抑制，则与奎尼丁相同。
2.5.对离体兔心房不应期的作用：实验按Covier介绍的方法取体重1-1.5kg幼兔，击头致昏后开胸取出心脏，立即置入盛有氧的乐氏液的培养皿中，游离左心房，然后将此标本一端穿线打结并留长线，另一端钩在一特制的铂依金的刺激双电极上，放入盛有不断通氧的恒湿（30℃）乐氏溶液的浴槽内，标本上端的长线与肌力传感器相连，并通过757-1型多导生理监视仪与记录仪相连以记录其收缩曲线，刺激电极的另一端与YSD-4型药理，生理实验多用仪连接，待标本稳定30分钟左右，以每分钟64次的频率，强度20V左右及波宽2-6ms等参数进行刺激，调节两次刺激脉冲间隔，测定标本恒定的不应期，然后用乐氏液配制的0.05%甘松溶液置换浴槽中乐氏液，以后每隔5分钟测定其不应期。实验结果表明，该浓度的甘松有明显延长心房不应期作用，其延长幅度在13-34%之间，而浓度增加1倍（0.1%），虽不应期仍有所延长，但收缩幅度有所减弱，表明甘松对心肌有直接的抑制作用。
2.6.宽叶甘松香挥发油对离体兔心房不应期，损伤刺激引起的麻醉狗心房扑动，以及因乌头碱、乙酰胆碱引起的狗心房纤维颤动等有抗心律不齐作用，但比奎尼丁为弱，延长反拗期、减慢传导方面的作用，也弱于奎尼丁。在对小鼠急性静脉注射的毒性，也较奎尼丁为小。对洋地黄引起的室性心律不整，无保护作用。
3.对心血管的作用：甘松注射液（包括挥发油及水提醇沉部分）2g/kg静脉注射，使兔心率减慢，并对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血，减轻T波的升高。给狗静脉注射挥发油0.1-1.0mg/kg,狗血压下降1.9995-3.9996kPa,可持续数小时之久；能减弱心脏收缩力和加快心率，并有一定抗肾上腺和扩末梢血管的作用。
4.对平滑肌的作用：在给豚鼠喷射组织胺的前、后，应用宽叶甘松可使支气管扩张。醇提取物在离体平滑肌器官上（小肠、大肠、子宫、支气管），具有拮抗组织胺、5-羟色胺及乙酰胆碱的作用；还能拮抗氯化钡或氯化钠引起的痉挛，故对平滑肌尚有直接作用。临床上用治哮喘、咳嗽、下泻、腹痛等可能与此有关。
5.甘松注射液16.7、40、60g/kg静脉注射，增强小鼠耐缺氧能力。
6.其他作用：宽叶甘松挥发油有微弱的抗菌、驱风及解痉作用，对皮肤、粘膜无局部刺激性。宽叶甘松给兔皮下注射，兔表现对刺激的反应迟钝、困倦、食欲减退。甘松醇提取物有降压和抗溃疡作用。
理化鉴别 （1）取本品粗粉0.5g，加石油醚5ml，振摇，放置过夜，滤过。滤液置蒸发皿中蒸干，残渣加浓硫酸数滴，显红棕色。
（2）取本品粉末50g，提取挥发油。取挥发油0.1ml加乙醇2.4ml稀释，再加2，4-二硝基苯肼试剂0.5ml振摇后放置，析出橘红色沉淀。
1.《纲目》：甘松，芳香能开脾郁，少加入脾胃药中，甚醒脾气。
2.《本草汇言》：甘松，醒脾畅胃之药也。《开宝方》主心腹卒痛，散满下气，皆取温香行散之意。其气芳香，入脾胃药中，大有扶脾顺气、开胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虚不食，久泻虚脱，温而不热，香而不燥，甘而不滞，至和至美，脾之阳分用药也，与山柰合用更善。
3.《本草求真》：甘松，虽有类山柰，但山柰气多辛窜，此则甘多于辛，故书载能入脾开郁也。
4.《本草正义》：甘松，近东瀛医家谓此药善通经络，专治转筋，为霍乱转筋必需之药。颐自定霍乱药酒方，用伊打和酒精，浸取浓汁，合姜、附、萸、连诸味，治真寒霍乱、转筋入腹危急重症，极有捷效，知此物温运，活络通经，无出其右。此固向来治药物学者之所未知者也。
5.《本草拾遗》：主黑皮ganzeng，风疳齿gu，野鸡痔。
9.《纲目》：治脚气膝浮，煎汤淋洗。
《中药大辞典》：甘松
多年生矮小草本，植物有强烈松节油样香气，高20～35厘米。茎上端略被短毛，靠根处有少数纫线状棕色叶基纤维。根生叶不多，一般每簇具6～9叶，叶片窄线状倒披针形或倒披针形，长7～18厘米，宽0.4～1厘米，先端钝圆，中部以下渐窄，略成叶柄状，基部稍扩展成鞘，全缘，叶脉不清楚，两面光滑无毛；茎生叶3～4对，基部不窄缩成柄状，长2～6厘米，越上越小。花成头状聚伞花序，花序下有叶状长卵形总苞片2。花浅粉红色；基部有卵形全缘苞片3；萼细小，长不及1毫米；花冠阔管状，管基部一侧突缩，先端5裂，略不等大，裂片先端圆；雄蕊4；着生花冠管基部，长于花冠，花丝大部有毛，上端光滑，花药近横着；子房下位，花柱细长略超出花冠，柱头漏斗状。瘦果倒卵形，1室发育；种子1枚，宿存花萼小而不显著。花期8月。
生长于高山草原地带。分布我国西南部。
②宽叶甘松
多年生草本，高15～30厘米。根茎短，基部宿存细线状棕色叶基纤维。叶根出，叶片倒披针形或长匙形，先端钝圆，中部以下渐窄成叶柄状，全缘，具叶脉3条。花为聚伞花序式的头状花序；花茎上有叶状总苞片2，披针形；花茎两侧着生2列对称白色短毛；花冠阔管状，淡粉红色，先端浅粉红色；萼片5齿裂。瘦果倒卵形或扁形。
多生于高山草原地带。分布西藏等地。
①中枢镇静作用
甘松香对蛙、兔有与缬草相似的镇静作用，而毒性较后者为强。宽叶甘松之挥发性物质亦有相似的镇静作用，并具有一定的安定作用；其有机溶媒提取物对小鼠、大鼠、猫口服或腹腔注射，可引起镇静、升压，以乙醇提取物效力最高，大剂量有毒，1.5～3.75克／公斤可致死。缬草酮在拮抗最大电休克方面的作用强于大仑丁及宽叶甘松挥发油，但对五甲烯四氮唑性惊厥，则并无保护作用。
②抗心律不整
缬草酮有抗心律不整的作用，且为一较安全的药物。对异位性室性节律（冠状动脉二期结扎术后的不麻醉犬）的抑制，强于奎尼丁及甘松挥发油；而在损伤性心房扑动及乌头碱性心房颤动方面的抑制，则与奎尼丁相同。从宽叶甘松根中提出的挥发油在各种心脏标本上，延长反拗期、减慢传导方面的作用，弱于奎尼丁；在对小鼠急性静脉注射的毒性，也较奎尼丁为小。对洋地黄引起的室性心律不整，无保护作用。
③对平滑肌的作用
在给豚鼠喷射组织胺的前、后，应用宽叶甘松可使支气管扩张。醇提取物在离体平滑肌器官上（小肠、大肠、子宫、支气管），具有拮抗组织胺、5-羟色胺及乙酰胆碱的作用；还能拮抗氯化钡引起的痉挛，故对平滑肌尚有直接作用。临床上用治哮喘、咳嗽、下泻、腹痛等可能与此有关。
④其他作用
⑤《纲目》："治脚气膝浮，煎汤淋洗。"